C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ /T 160.64 － 2004 ———————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 不飽和脂肪族酯類化合物的測(cè)定方法 Methods for d etermination of unsaturated aliphatic esters in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ——————————————————\ ———————— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.64 － 2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸 限值》（ GBZ 2 ），特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的 監(jiān)測(cè)方法，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中不飽和脂肪族酯類化合物 [ 包括丙烯酸甲酯 （ Methyl acryl ate ）、丙烯酸乙酯（ Ethyl acrylate ）、丙烯酸丙酯（ Propyl acrylate ）、丙 烯酸丁酯（ Butyl acrylate ）丙烯酸戊酯（ Amyl acrylate ）、乙酸乙烯酯（ Vinyl acetate ）、 甲基丙烯酸甲酯（ Methyl methacrylate ）和甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯（甲基丙烯酸縮水甘油 醚 Glycidyl methacrylate ）等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后 提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法， 并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB 8773- 88 附錄 A ， GB/T 17092- 199 、 WS/T 161 －1999 、GB 8776 －88 附錄 A 、 GB 8773 －88 附錄 A 、 GB 11520 －89 附錄 A 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1988 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：遼寧省 疾病預(yù)防控制中心 、陜西省疾病預(yù)防控制中心、廣東 省職業(yè)病防治院、北京市疾病預(yù)防控制中心、黑龍江省勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病研究所、哈爾 濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院、航空醫(yī)學(xué)研究所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：于秀蘭、李玉杰、徐方禮、趙文、陳利平、葉能權(quán)、 陶雪、 宋景平和劉亞梅。 GBZ/T 160.64 － 2004 工作場(chǎng)所空氣中 不飽和脂肪族酯類化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中不飽和脂肪族酯類化合物的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中不飽和脂肪族酯類化合物濃度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用 文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而， 鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期 的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn) GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 3 丙烯酸酯類的溶劑解吸－氣相色譜法 3.1 原理 空氣中丙烯酸酯類（包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和 丙烯酸戊酯）用活性碳管采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢 測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積值定量。 3.2 儀器 3.2.1 活性碳管，溶劑解吸型，內(nèi)裝 100mg/50mg 活性碳。 3.2.2 空氣采樣器，流量 0~500ml/min 。 3.2.3 溶劑解吸瓶， 5ml 。 3.2.4 微量注射器， 10 µl 。 3.2.5 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測(cè)器。 儀器操作條件 色 譜 柱： 2m ×3mm ， FFAP ：Chromosorb WAW DMCS = 10 ：100 。 柱 溫：120 ℃； 汽化室溫度： 200 ℃； 檢測(cè)室溫度： 200 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?30ml/min 。 3.3 試劑 3.3.1 二硫化碳，色譜鑒定無(wú)干擾色譜峰。 3.3.2 FFAP ，色譜固定液。 3.3.3 Chromosorb WAW DMCS ，60 ～80 目。 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液：于 10ml 容量瓶中，加入約 5m l 二硫化碳，準(zhǔn)確稱量后，加入適量丙 烯酸酯類，再準(zhǔn)確稱量；加二硫化碳至刻度，由兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度，為標(biāo) 準(zhǔn)貯備液。臨用前，用二硫化碳稀釋成 2.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液 配制。 3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 3.4.1 短時(shí)間采樣： 在采樣點(diǎn)，打開活性碳管兩端，以 100ml/min 流量采集 15min 空氣 樣品。 3.4.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開活性碳管兩端，以 50ml/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣 樣品。 3.4.3 個(gè)體采樣：打開活性碳管兩端，佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼 吸帶，以 50ml/min 流量采集 2 ～ 8h 空氣樣品。 采樣后，封閉活性碳管兩端，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下至少可保 存 7d 。 3.5 分析步驟 3.5.1 對(duì)照試驗(yàn)：將活性碳管帶至采樣點(diǎn)，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余 操作同樣品，作為樣品的空白對(duì)照。 3.5.2 樣品處理：將采過(guò)樣的前