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文庫 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

GBZ_T 160.05-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 鎘及其化合物

國家標(biāo)準(zhǔn) 其他輔助工程 PDF   4頁   下載152   2024-03-04   瀏覽113   收藏8   點(diǎn)贊81   評分-   5積分
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C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.5 -2004 ———————————————————————— 工作場所空氣中 鎘及其 化合物的測定方法 Methods for d etermination of cadmium and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.5 -2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》( GBZ 1 )和《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》( GBZ 2 ), 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空 氣中鎘及其化合物 [ 包括金屬鎘 (Cadmium )和 氧 化 鎘( Cadmium oxide )等 ] 的濃 度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、 歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸 并為一個標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長時間采樣和個體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實施。同時代替 GB/T 16016 -1995 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年,本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 徐伯洪等。 GBZ/T 160.5 -2004 工作場所空氣中 鎘及其化合物的測定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中鎘 及其化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中鎘 及其化合物濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所 有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各 方研究是否可使用這些文件的最 新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中鎘及其化合物用微孔濾膜采集,消解后,在 422.7nm 波長下,用乙炔-空氣火焰原子吸 收光譜法測定。 4 儀器 4.1 微孔濾膜,孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾,濾料直徑 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾,濾料直徑 25mm 。 4.4 空氣采樣器,流量 0 ~ 3L/min 和0 ~ 10L/min 。 4.5 燒杯, 50ml 。 4.6 電熱板或電砂浴。 4.7 具塞刻度試管, 10ml 。 4.8 原子吸收分光光度計,配備乙炔-空氣火焰燃燒器和鎘空心陰極燈。 5 試劑 實驗用水為去離子水,試劑和酸為優(yōu)級純。 5.1 硝酸,ρ 20=1.42g/ml 。 5.2 鹽酸,ρ 20=1.18g/ml 。 5.3 高氯酸, ρ 20=1.67g/ml 。 5.4 消化液:取 100ml 高氯酸,加入 900ml 硝酸中。 5.5 鹽酸溶液: 10ml 鹽酸加到 990ml 水中。 5.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1000g 金屬鎘(光譜純),加熱溶于 25ml 鹽酸中,定量轉(zhuǎn)移入 100ml 容量瓶 中,用水稀釋至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用鹽酸溶液稀釋成10 .0μg/ml 鎘 標(biāo)準(zhǔn)溶液;或用國家認(rèn)可的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 6.1 短時間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的采樣夾,以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長時間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾,以 1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣 品。 6.3 個體采樣:將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在監(jiān)測對象的前胸上部,進(jìn) 氣口盡量接近呼 吸帶,以 1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣品。 采樣后,將濾膜的接塵面朝里對折 2 次,放入清潔的塑料袋或紙袋內(nèi),置容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。 樣品在室溫下可長期保存。 7 分析步驟 7.1 對照試驗:將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點(diǎn),除不連接空氣采集器采集空氣樣品外,其余 操作同樣品,作為樣品的空白對照。 7.2 樣品處理:將采過樣的濾膜放入燒杯中,加入 5ml 消化液,蓋上表面皿。在電熱板上加熱消解, 保持溫度在 200 °C 左右,待消化液基本揮發(fā)干時,取下稍冷后,用鹽酸溶液溶解殘渣,并定量轉(zhuǎn)移入 具塞刻 度試管中,稀釋至 25 .0ml 刻度,搖勻,供測定。若樣品液中鎘濃度超過測定范圍,用鹽酸溶 液稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數(shù)。 7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取 6 只具塞刻度試管,分別加入 0.00 、0.25 、0.75 、1.50 、2.00 、2.50ml 鎘標(biāo) 準(zhǔn)溶液,加鹽酸溶液至 25.0ml ,配成 0.00 、0.10 、0.30 、0.60 、0.80 、1.00 µg/ml 鎘濃度標(biāo)準(zhǔn)系列。將 原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),在 228.8nm 波長下,用貧燃?xì)饣鹧娣謩e測定標(biāo)準(zhǔn)系列, 每個濃度重復(fù)測定 3 次,以吸光度均值對鎘濃度 ( μ g/ml )
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