C 52
GBZ
中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GBZ/T 160.5
-2004
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工作場所空氣中
鎘及其 化合物的測定方法
Methods for d etermination of cadmium and its compounds
in the air of workplace
2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實施
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中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布
GBZ/T 160.5
-2004
前
言
為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》( GBZ 1
)和《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》( GBZ 2
),
特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空
氣中鎘及其化合物
[
包括金屬鎘 (Cadmium
)和 氧 化 鎘( Cadmium oxide
)等 ]
的濃 度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、
歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸
并為一個標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長時間采樣和個體采樣方法。
本標(biāo)準(zhǔn)從 2004
年12
月1
日起實施。同時代替 GB/T 16016
-1995
。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995
年,本次是第一次修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 徐伯洪等。
GBZ/T 160.5
-2004
工作場所空氣中
鎘及其化合物的測定方法
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中鎘 及其化合物濃度的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中鎘 及其化合物濃度的測定。
2
規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所
有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各
方研究是否可使用這些文件的最 新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GBZ 159
工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范
火焰原子吸收光譜法
3
原理
空氣中鎘及其化合物用微孔濾膜采集,消解后,在 422.7nm
波長下,用乙炔-空氣火焰原子吸
收光譜法測定。
4
儀器
4.1 微孔濾膜,孔徑 0.8
μm
。
4.2 采樣夾,濾料直徑 40mm
。
4.3 小型塑料采樣夾,濾料直徑 25mm
。
4.4 空氣采樣器,流量 0
~ 3L/min
和0
~ 10L/min
。
4.5 燒杯, 50ml
。
4.6 電熱板或電砂浴。
4.7 具塞刻度試管, 10ml
。
4.8 原子吸收分光光度計,配備乙炔-空氣火焰燃燒器和鎘空心陰極燈。
5
試劑
實驗用水為去離子水,試劑和酸為優(yōu)級純。
5.1 硝酸,ρ
20=1.42g/ml
。
5.2 鹽酸,ρ
20=1.18g/ml
。
5.3 高氯酸, ρ
20=1.67g/ml
。
5.4 消化液:取 100ml
高氯酸,加入 900ml
硝酸中。
5.5 鹽酸溶液: 10ml
鹽酸加到 990ml
水中。
5.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1000g 金屬鎘(光譜純),加熱溶于 25ml 鹽酸中,定量轉(zhuǎn)移入 100ml 容量瓶
中,用水稀釋至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用鹽酸溶液稀釋成10 .0μg/ml 鎘
標(biāo)準(zhǔn)溶液;或用國家認(rèn)可的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。
6
樣品的采集、運(yùn)輸和保存
現(xiàn)場采樣按照 GBZ 159
執(zhí)行。
6.1 短時間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的采樣夾,以 5L/min
流量采集 15min
空氣樣品。
6.2 長時間采樣:在采樣點(diǎn),將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾,以 1L/min
流量采集 2
~ 8h
空氣樣
品。
6.3 個體采樣:將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在監(jiān)測對象的前胸上部,進(jìn) 氣口盡量接近呼
吸帶,以 1L/min
流量采集 2
~ 8h
空氣樣品。
采樣后,將濾膜的接塵面朝里對折 2
次,放入清潔的塑料袋或紙袋內(nèi),置容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。
樣品在室溫下可長期保存。
7
分析步驟
7.1 對照試驗:將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點(diǎn),除不連接空氣采集器采集空氣樣品外,其余
操作同樣品,作為樣品的空白對照。
7.2 樣品處理:將采過樣的濾膜放入燒杯中,加入 5ml
消化液,蓋上表面皿。在電熱板上加熱消解,
保持溫度在 200
°C
左右,待消化液基本揮發(fā)干時,取下稍冷后,用鹽酸溶液溶解殘渣,并定量轉(zhuǎn)移入
具塞刻 度試管中,稀釋至 25
.0ml
刻度,搖勻,供測定。若樣品液中鎘濃度超過測定范圍,用鹽酸溶
液稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數(shù)。
7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取 6
只具塞刻度試管,分別加入 0.00
、0.25
、0.75
、1.50
、2.00
、2.50ml
鎘標(biāo)
準(zhǔn)溶液,加鹽酸溶液至 25.0ml
,配成 0.00
、0.10
、0.30
、0.60
、0.80
、1.00
µg/ml
鎘濃度標(biāo)準(zhǔn)系列。將
原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),在 228.8nm
波長下,用貧燃?xì)饣鹧娣謩e測定標(biāo)準(zhǔn)系列,
每個濃度重復(fù)測定 3
次,以吸光度均值對鎘濃度 (
μ g/ml
)
GBZ_T 160.05-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 鎘及其化合物