C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.58 －2004 ———————————————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 環(huán)氧化合物的測(cè)定方法 Methods for d etermination of epoxy compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.58 －2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（ GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空 氣中環(huán)氧化合物 [ 包括環(huán)氧乙烷（ Ethylene o xide ）、環(huán)氧丙烷（ Propylene oxide ）、環(huán)氧氯丙烷 （ Epichlorohydrin ）等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將 同類化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法，并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采 樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB/T 16074 -1995 、GB/T 16076- 1995 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位 ：北京市疾病預(yù)防控制中心、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所、 天津市 疾病預(yù)防控制中心 。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 季永平、周素梅、線引林、曾昭慧、虞愛如、劉黛莉和李建國(guó)。 GBZ/T 160.58 －2004 工作場(chǎng)所空氣中 環(huán)氧化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中環(huán)氧化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中環(huán)氧化合物濃度的測(cè)定 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn) GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 3 環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧氯丙烷的直接進(jìn)樣 — 氣相色譜法 3.1 原理 空氣中的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧氯丙烷用注射器采集，直接進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離 子化檢測(cè)器檢測(cè) ，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。 3.2 儀器 3.2.1 注射器， 100ml ，1ml 。 3.2.2 微量注射器， 1 0 µ L 。 3.2.3 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測(cè)器。 儀器操作條件 色譜柱 1 （用于環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷）： 2m ×4mm ，F(xiàn)FAP:6201 擔(dān)體= 10: 100 。 柱 溫：70 ℃； 汽化室溫度： 12 0 ℃； 檢測(cè)室溫度： 12 0 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?25ml/min 。 色譜柱 2 （用于環(huán)氧氯丙烷）： 2m ×4mm ，丁二酸乙二醇聚酯 : 硅油 DC -200: 酸洗 201 擔(dān)體 = 10:10: 100 。 柱 溫：100 ℃； 汽化室溫度： 150 ℃； 檢測(cè)室溫度： 150 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?50ml/min 。 3.3 試劑 3.3.1 FFAP 、丁二酸乙二醇聚酯、硅油 DC -200 ，均為色譜固定液。 3.3.2 6201 擔(dān)體、酸洗 201 擔(dān)體， 60 ～80 目。 3.3.3 標(biāo)準(zhǔn)氣：用微量注射器準(zhǔn)確抽取一定量的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧氯丙烷（ 20 ℃時(shí)， 1ml 環(huán) 氧乙烷氣的質(zhì)量為 1.8302mg ，1ml 環(huán)氧丙烷為 0.8304mg ，1ml 環(huán)氧氯丙烷為 1.1801mg ），注 入100ml 注射器中，用清潔空氣稀釋至 100ml ，配成一定濃度的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)氣。 或 用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)氣配制。 3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 在采樣點(diǎn)，用空氣樣品抽洗 100ml 注射器3 次后，然后抽 100ml 空氣樣品。 采樣后，立即封閉注射器口，垂直放置。置清潔容器中運(yùn)輸和保存，當(dāng)日應(yīng)盡快測(cè)定。 3.5 分析步驟 3.5.1 對(duì)照試驗(yàn)：將注射器帶至采樣點(diǎn)，除采集清潔空氣外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對(duì)照。 3.5.2 樣品處理：將采過樣的注射器放在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的環(huán) 境中，垂直放置，供測(cè)定。 3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：用清潔空氣稀釋標(biāo)準(zhǔn)氣成 0.0 、0.002 5 、 0. 0050 、0.01 0 、 0.050 和0.10 µg/ml 環(huán) 氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)系列， 0.0 、0.020 、0.040 、0.080 和0.160 µg/ml 環(huán)氧丙烷和環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)系列，垂直放 置。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)，分別進(jìn)樣 1.0ml ，測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每 個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定 3 次。以測(cè)得的峰高或峰面積均值分別對(duì)環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧氯丙烷含量 ( µ g) 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 3.5.4 樣品測(cè)定：用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品氣和空白對(duì)照氣，由測(cè)得的樣品峰高